美国食物药品监视办理局这回俄然改口，说要从头看莫德纳阿谁季候性流感疫苗的上市申请！

　　但卫生取办事部讲话人安德鲁·尼克松补了一句：这径是“充实会商后构成的”，FDA正在审查和许可阶段“会维持一贯的高尺度”。

　　莫德纳不服气，他们说2024年跟FDA沟通过，其时审评人员明明感觉这个设想“能够接管”，虽然提过更但愿用高剂量疫苗做对照，但没说不可。

　　当然，白宫何处顿时跳出来否定，说总统底子没干涉，也没施压，一切决建都是FDA本人做的，跟不妨。

　　从新冠疫苗告急授权，到儿童免疫指南调整，再到现在流感疫苗的快速反转，每一步都带着的影子。

　　但莫德纳反映很快，申请被拒后能够要求一次正式对话。

　　这逻辑其实坐得住脚——你如果想打高端市场，就得跟高端产物比，光比通俗款，赢了也申明不了什么。

　　他们说，50到64岁人群的数据脚够结实，能够走完全核准；65岁以上的人群，数据确实弱一点，那就申请加快核准。

　　莫德纳拿本人的候选疫苗去跟尺度剂量的流感疫苗比，而不是跟美国疾控核心现正在从推给老年人的三种高剂量疫苗之一比。

　　莫德纳CEO斯特凡纳·邦塞尔赶紧发声明，感激FDA“扶植性沟通”，还说等候本年晚些时候就能把疫苗推上市，给美国老年人多一个选择。